В частности, при регистрации препарата его нужно завезти в Россию, либо произвести на территории РФ, а также лекарство должно пройти процедуру закупки и попасть в аптеку. По словам гендиректора ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России, доктора медицинских наук, профессора Виталия Омельяновского, на каждом из этих этапов возможны проблемы.
Иногда возникают проблемы из-за маркировки лекарственных средств, также могут случиться проблемы с закупкой согласно законодательства РФ.
"Здесь важно научится прогнозировать: снижение количества какого-то препарата каждый раз должно становиться вызовом для системы, и она должна сразу начинать решать эту проблему. Добиться слаженной работы организаций, регуляторов и экспертов у нас пока что, к сожалению, не всегда получается", - констатировал эксперт, пишет NEWS.ru.
